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產(chǎn)品原理：

      本試劑盒選用人乳頭瘤病毒（HPV）特異區域（包括E1、E7、L1區），設計特異引物及特異Taqman探針，擴增約120bp PCR片段，該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合，在PCR延伸反應過(guò)程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來(lái)，使之游離于反應體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實(shí)現在全封閉反應體系中對高危型HPV核酸的自動(dòng)化檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

• 覆蓋HPV指導原則指定的18種高危型HPV
  

• 檢測區域設計特異區域（包括E1、E7、L1區），規避L1缺失漏檢風(fēng)險

• 通用熒光PCR技術(shù)平臺，兼容性強
  

• β globin基因內對照，嚴格監控樣本核酸提取質(zhì)量及擴增效果，防止假陰性
  

• 一管檢測，四個(gè)結果，HPV16、18分型，篩查，分流一次檢測完成

• 12個(gè)月產(chǎn)品有效期，性能保證長(cháng)效

注冊證號：
       國械注準20193400983