一次性使用采集拭子不同于日常生活中使用的棉簽，屬于醫療器械產(chǎn)品。

常見(jiàn)的采樣拭子頭部材質(zhì)有植絨、海綿等。需具備易于洗脫、對病原體和接觸的細胞組織無(wú)毒害作用，不影響后續檢測等特點(diǎn)。

（舉例對比，請以實(shí)物為準）

上海醫療器械審評專(zhuān)家表示：

【 無(wú)菌 】：是指無(wú)存活微生物的狀態(tài)，標示“無(wú)菌”的醫療器械經(jīng)過(guò)滅菌，其存在存活微生物的理論概率應不超過(guò)10的負6次方，所以在一些要求特別高的使用環(huán)境下，才需要“無(wú)菌”醫療器械。

【 非無(wú)菌 / 未滅菌 】：這類(lèi)醫療器械雖然無(wú)法嚴苛到像“無(wú)菌”醫療器械那樣幾乎“一菌不染”，但也不至于“藏污納垢”。所有醫療器械都必須滿(mǎn)足一定的衛生要求，比如嚴格控制微生物的數量，才能夠合格上市。

采樣頭是一次性采樣拭子的核心部件，以其為例，普通型棉簽式拭子的采樣頭可用醫用脫脂棉、滌綸短纖維、靜電植絨織物等材料制成，如果用的是“非無(wú)菌”醫用脫脂棉，必須符合我國醫藥行業(yè)標準《醫用脫脂棉》，制造商須提供微生物限量供醫療機構等使用方參考。

這是混淆了細菌和病毒后產(chǎn)生的誤解。

要知道，抗原檢測“找”的是新冠感染者體內攜帶的新冠病毒的N蛋白，試劑條的顯示窗含有一種能識別病毒蛋白的抗體，像一個(gè)堤壩，只能攔截結合了病毒抗原的抗體---乳膠/膠體金結合物，以抗體---抗原---抗體---乳膠/膠體金的結合形式呈現（簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗體夾心法），從而在顯示窗顯色。所以即使采樣拭子帶“菌”了，檢測試劑卡也會(huì )“無(wú)視”，一門(mén)心思去找新冠感染者體內攜帶的新冠病毒的N蛋白。既然試劑卡不受“菌”的干擾，也就不會(huì )影響抗原檢測的結果。

不建議使用家用消毒劑對采樣拭子頭進(jìn)行消毒，消毒劑可能存在破壞采樣樣本的風(fēng)險，從而對抗原檢測結果產(chǎn)生影響。采樣拭子屬于醫療器械產(chǎn)品，用于刮取細胞與病毒樣本放到提取液/病毒保存液中，以便開(kāi)展相關(guān)檢測，使用合格的采樣拭子是無(wú)毒無(wú)害的。

上面我們說(shuō)到有部分采樣拭子頭的材料為海綿（又稱(chēng)聚氨酯泡棉），這類(lèi)拭子會(huì )因其材料的特性，在光（紫外線(xiàn)）、高溫條件下引起熱氧化黃變，或者接觸空氣中的氮氧化物（NOx）引起的氣熏變黃[1，2]。這是目前聚氨酯泡棉生產(chǎn)工藝不可避免的現象，所以建議在2-30℃避光保存避免或減緩發(fā)黃。