新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
注冊證號:國械注準20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用丙型肝炎病毒保守基因片段設計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合,在PCR延伸反應過(guò)程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來(lái),使之游離于反應體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實(shí)現在全封閉反應體系中對丙型肝炎病毒核酸的自動(dòng)化檢測。試劑盒中使用內質(zhì)控體系,能夠有效防止假陰性的結果。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
內標設計,每管均有內質(zhì)控,抽提、擴增全程監控,防止假陰性
抗干擾性強,溶血、高血脂、高膽紅素、含IFNα和干擾素血清無(wú)影響
反轉錄與擴增為一次反應設置操作,操作方便
自動(dòng)化操作,搭配艾康NES-32核酸提取系統,實(shí)現檢測自動(dòng)化
臨床應用:
丙肝感染的早期及確診指標,窗口期短,有助于疾病的早發(fā)現早治療
有助于確定鑒定快速病毒學(xué)應答,確定抗病毒治療療程提供可靠依據
高靈敏HCV檢測是丙肝療效判定、RGT策略執行的關(guān)鍵
注冊證號:
國械注準20173403210
注冊證號:國械注準20223400361