新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
注冊證號:國械注準20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)E1區作為擴增區域,設計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合,在PCR延伸反應過(guò)程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來(lái),使之游離于反應體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實(shí)現在全封閉反應體系中對相應病毒核酸的自動(dòng)化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
一步裂解提取核酸,大大縮短提取工作時(shí)間
無(wú)需多通道PCR儀,適用于市面上所有PCR儀器,兼容性強
熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個(gè)程序下對所有DNA類(lèi)試劑盒進(jìn)行一次檢測
操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過(guò)程
特異的MGB探針,確保擴增曲線(xiàn)平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線(xiàn)
12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(cháng)效
臨床意義:
判斷宮頸癌變發(fā)生的風(fēng)險,個(gè)性化治療
用于后期隨訪(fǎng)
流行病學(xué)研究
注冊證號:
國械注準20163402349
注冊證號:國械注準20223400361