新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
注冊證號:國械注準20223400361
本試劑盒選用結核分枝桿菌(TB)保守基因片段設計特異引物及特異Taqman探針,并結合FQ-PCR技術(shù),通過(guò)熒光自動(dòng)PCR儀實(shí)現在全封閉反應體系中進(jìn)行結核分枝桿菌(TB)核酸擴增與檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
無(wú)需多通道PCR儀,適用機型更廣泛
熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個(gè)程序下對所有DNA類(lèi)試劑盒進(jìn)行一次檢測
操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短,只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過(guò)程
平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線(xiàn)
一步裂解法,大大縮短提取工作時(shí)間
12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(cháng)效
臨床意義:
早于藥敏實(shí)驗給出診斷結果,防止菌株進(jìn)一步擴散
指導臨床用藥
用于結核分枝桿菌的流行狀況提供數據參考
注冊證號:
國械注準20163402547
注冊證號:國械注準20223400361