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  • 新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

    注冊證號:國械注準20223400361

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    Promotor? 結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
    時(shí)間:2018-12-13 瀏覽次數: 次
    產(chǎn)品原理:

       本試劑盒選用結核分枝桿菌(TB)保守基因片段設計特異引物及特異Taqman探針,并結合FQ-PCR技術(shù),通過(guò)熒光自動(dòng)PCR儀實(shí)現在全封閉反應體系中進(jìn)行結核分枝桿菌(TB)核酸擴增與檢測。

    產(chǎn)品優(yōu)勢:

    • 無(wú)需多通道PCR儀,適用機型更廣泛

    • 熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個(gè)程序下對所有DNA類(lèi)試劑盒進(jìn)行一次檢測

    • 操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短,只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過(guò)程

    • 平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線(xiàn)

    • 一步裂解法,大大縮短提取工作時(shí)間

    • 12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(cháng)效

    臨床意義:

    • 早于藥敏實(shí)驗給出診斷結果,防止菌株進(jìn)一步擴散

    • 指導臨床用藥

    • 用于結核分枝桿菌的流行狀況提供數據參考

    注冊證號:
       國械注準20163402547

    新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

    注冊證號:國械注準20223400361

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