新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
注冊證號:國械注準20223400361
產(chǎn)品原理:
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)特異區域(包括E1、E7、L1區),設計特異引物及特異Taqman探針,擴增約120bp PCR片段,該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合,在PCR延伸反應過(guò)程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來(lái),使之游離于反應體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實(shí)現在全封閉反應體系中對15種高危型HPV的自動(dòng)化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
一步裂解提取核酸,大大縮短提取工作時(shí)間
通用熒光PCR技術(shù)平臺,兼容性強
β globin基因內對照,嚴格監控樣本核酸提取質(zhì)量及擴增效果
12個(gè)月產(chǎn)品有效期,性能保證長(cháng)效
注冊證號:
國械注準20163401443
注冊證號:國械注準20223400361