本試劑用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的幽門(mén)螺桿菌 IgG 抗體 。

       對于未經(jīng)幽門(mén)螺桿菌根除治療的人群，結合臨床和其他實(shí)驗室指標，用于胃幽門(mén)螺桿菌感染的輔助臨床診斷，本試劑不能用于幽門(mén)螺桿菌根除效果評價(jià)的近期判斷。

       幽門(mén)螺桿菌（HP）是一種寄生在胃部和十二指腸的革蘭氏陰性微量需氧細菌，其感染非常普遍，全球自然人群感染率超過(guò)50% 。HP 感染為一種（傳染）性疾病，可導致慢性胃炎、 消化性潰瘍等，常見(jiàn)癥狀包括胃上部不適感以及疼痛、脹氣、厭食、惡心、嘔吐以及深色或焦油色糞便等，約 70% 以上感染者無(wú)明顯癥狀 ，世界衛生組織國際癌癥研究機構已將 HP 列為 I類(lèi)致癌因子。 HP 相關(guān)的慢性胃炎等疾病 能引起對 HP 的局部和全身性免疫反應，HP 感染后通過(guò)體液免疫而產(chǎn)生 HP 抗體，這一反應構成了特異性地鑒定血清中HP 抗體的基礎 。

• 更經(jīng)濟：?jiǎn)稳朔蓊A分裝即開(kāi)即用，2℃～30℃常溫儲運；

• 更快速：場(chǎng)景廣泛，15min 出結果，報告立等可??；

• 更安全：不受食物藥物以及人群的影響與限制；
  

• 更方便：床旁檢測，小巧便捷，無(wú)場(chǎng)地和人員限制，非專(zhuān)業(yè)人員即可操作完成；
  

• 更智能：采用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，自帶索引二維碼，自動(dòng)識別批號信息，便于信息化管理；
  

• 性能優(yōu)：通過(guò) YY/T 1672-2019 最新行業(yè)標準。
  

注冊證號：國械注準20243400380

咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-118-2266

艾康 Flowflex^? 胃功能系列含：
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測試劑（熒光免疫分析法）；
胃泌素-17檢測試劑（熒光免疫分析法）；
幽門(mén)螺桿菌IgG抗體檢測試劑（熒光免疫分析法）。
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