新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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目前，印度正在與第二波毀滅性的新冠病毒感染作斗爭，連續數十天單日新增確診病例超過(guò)三十萬(wàn)人。這一波罕見(jiàn)感染使印度的醫療體系不堪重負。
印度醫院已不堪重負（圖片來(lái)源網(wǎng)絡(luò )）
隨著(zhù)疫情的蔓延，2020 年 10 月首先在印度發(fā)現的新冠突變株 B.1.617 現已傳播至 40 多個(gè)國家和地區，僅通過(guò)測序證實(shí)的感染者就有 4500 多人。我國浙江、重慶等地也先后檢測出 B.1.617 突變株。
2021年5月10日，世衛組織（WHO）已將B.1.617毒株列為全球第四個(gè)“須關(guān)切”新冠病毒變體。此外，世衛組織報告說(shuō)，初步的實(shí)驗室研究表明，抗體對B.1.617的中和能力較低，這意味著(zhù)某些疫苗的效力可能有所減弱。因此敦促各方開(kāi)展更多研究，以了解該毒株的嚴重性和導致再感染的可能性。
病毒多重突變，艾康防疫新助力
為助力應對新冠突變病毒對全球疫情防控帶來(lái)的影響，艾康生物迅速組織研發(fā)團隊調整應急狀態(tài)，現已成功研制新型冠狀病毒 B.1.617突變株核酸檢測試劑盒（僅供科研使用），并提供從樣本采集，核酸提取到擴增檢測的全流程解決方案。
產(chǎn)品優(yōu)勢 / Product Advantages
● 高準確度
一管實(shí)現B.1.617突變株三位點(diǎn)(L452R,E484Q,P681R)檢測，避免漏檢錯檢。
● 高特異性
采用ARMS-PCR(Amplification Refractory Mutation System, 突變擴增系統) 方法學(xué)，可達單核苷酸分辨率，避免復雜昂貴的基因測序。
● 嚴謹設計
RNaseP內源性?xún)葮?陰性對照+陽(yáng)性對照，全程監控實(shí)驗過(guò)程。
● 快速高效
15分鐘完成提取，47分鐘完成PCR擴增，實(shí)驗時(shí)間大幅縮。
● 結果易解讀
B.1.617 毒株對疫情防控帶來(lái)的挑戰不容忽視。B.1.617毒株被稱(chēng)之為超級變種，這一變種的棘突蛋白發(fā)生多重突變，比原始菌株更具感染力。目前在亞太地區，突變新冠病毒中已有超過(guò) 30% 為 B.1.617；而英國過(guò)去一周的新冠感染中，僅 B.1.617 毒株的就占了超過(guò) 5%，“風(fēng)頭”大有蓋過(guò)英國本土發(fā)現的 B.1.1.7 的趨勢。
面對當前疫情依舊嚴峻的印度等國，實(shí)施高效的新冠檢測篩查及有效的防疫手段遏制其病毒傳播仍是重點(diǎn)?，F如今，對于新冠突變病毒株的鑒別主要依靠測序技術(shù)，檢測周期較長(cháng)。而采用快速精準的檢測方法，則有利于輸入病例的快速防控管理，便于流行病學(xué)追蹤和防控措施的快速、準確執行。
艾康生物從2009年步入分子診斷領(lǐng)域，累計十余年的分子診斷試劑盒的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。無(wú)論是面對英國突變株B.1.1.7、南非突變株B.1.351，還是此次印度突變株B.1.617，艾康生物始終在助力全球抗疫一線(xiàn)，緊密跟蹤新冠病毒動(dòng)態(tài)，加快檢測試劑迭代，為疫情防控竭盡所能，共同面對！
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