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  • 新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

    注冊證號:國械注準20223400361

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    艾康公告
    時(shí)間:2022-03-02 瀏覽次數: 次

    公        告

           我公司目前在售的 Flowflex? COVID-19 新冠抗原檢測試劑盒包含有CE注冊認證和EUA注冊認證的產(chǎn)品,該兩種產(chǎn)品外包裝存在顯著(zhù)區別。不同國家/地區的注冊認證、不同包裝的產(chǎn)品僅針對特定國家/區域的銷(xiāo)售市場(chǎng),不得竄貨銷(xiāo)售;各買(mǎi)方/分銷(xiāo)商也僅能在《國際銷(xiāo)售合同》中約定的國家/ 區域內進(jìn)行分銷(xiāo)、轉售。

           公司在此鄭重聲明,根據美國FDA EUA的規定:目前,Flowflex? COVID-19 Antigent  Home  Test 只有符合美國EUA的產(chǎn)品才能在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售。任何人、任何情況下都不得將CE認證或者其他市場(chǎng)的產(chǎn)品轉售到美國。若有任何買(mǎi)方/分銷(xiāo)商將不符合EUA的產(chǎn)品轉售至美國市場(chǎng)的,一經(jīng)發(fā)現,我公司將立即終止合同,所有由此造成的損失及不利后果均由買(mǎi)方/分銷(xiāo)商承擔。

          如果您發(fā)現有任何可疑的竄貨或銷(xiāo)售行為,請通過(guò)以下方式聯(lián)系和舉報:

          舉報郵箱: LegalDept@aconlab.com.cn    舉報電話(huà):0571-87775555

          特此聲明!

     

    艾康生物技術(shù)(杭州)有限公司

                                           2022年3月1日



     附件:艾康公告-20220301.pdf





    新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

    注冊證號:國械注準20223400361

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