公        告

       我公司目前在售的 Flowflex? COVID-19 新冠抗原檢測試劑盒包含有CE注冊認證和EUA注冊認證的產(chǎn)品，該兩種產(chǎn)品外包裝存在顯著(zhù)區別。不同國家/地區的注冊認證、不同包裝的產(chǎn)品僅針對特定國家/區域的銷(xiāo)售市場(chǎng)，不得竄貨銷(xiāo)售；各買(mǎi)方/分銷(xiāo)商也僅能在《國際銷(xiāo)售合同》中約定的國家/ 區域內進(jìn)行分銷(xiāo)、轉售。

       公司在此鄭重聲明，根據美國FDA EUA的規定：目前，Flowflex? COVID-19 Antigent  Home  Test 只有符合美國EUA的產(chǎn)品才能在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售。任何人、任何情況下都不得將CE認證或者其他市場(chǎng)的產(chǎn)品轉售到美國。若有任何買(mǎi)方/分銷(xiāo)商將不符合EUA的產(chǎn)品轉售至美國市場(chǎng)的，一經(jīng)發(fā)現，我公司將立即終止合同，所有由此造成的損失及不利后果均由買(mǎi)方/分銷(xiāo)商承擔。

      如果您發(fā)現有任何可疑的竄貨或銷(xiāo)售行為，請通過(guò)以下方式聯(lián)系和舉報：

      舉報郵箱： LegalDept@aconlab.com.cn    舉報電話(huà)：0571-87775555

      特此聲明！

艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司

                                       2022年3月1日

 附件：艾康公告-20220301.pdf