新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
注冊證號:國械注準20223400361
12月7日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組出臺了《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化落實(shí)新冠肺炎疫情防控措施的通知》,簡(jiǎn)稱(chēng)新十條。12月8日發(fā)布《新冠病毒感染者居家治療指南》、《關(guān)于印發(fā)新冠病毒抗原檢測應用方案的通知》,進(jìn)一步明確了新冠抗原檢測的應用場(chǎng)景和適用人群。
隨著(zhù)防疫政策優(yōu)化措施的落地,非必要不查核酸,新冠抗原檢測成為居民辨別感染與否、企事業(yè)員工請假和復工證明、醫療機構發(fā)熱門(mén)急診初篩分流的重要檢測手段,短期檢測需求的爆發(fā),開(kāi)始集中擠兌供應產(chǎn)能,造成試劑盒“一盒難求”的局面。
現階段,消費者可通過(guò)各種途徑購買(mǎi)抗原檢測試劑,不禁有人會(huì )問(wèn)那要如何去甄別艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(乳膠法)的真假呢?
以下三步曲,教您輕松識別真假,謹防上當受騙。
一、認準生產(chǎn)企業(yè)品牌及包裝信息
正規產(chǎn)品均需遵循國家食品藥品監督管理總局令第6號《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》,外包裝盒和包裝袋上應有注冊人/生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品名稱(chēng)、包裝規格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、使用期限等中文標識和醫療器械產(chǎn)品注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號。
艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(乳膠法)的醫療器械產(chǎn)品注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號為國械注準20223400361,可在國家藥監局官網(wǎng)查詢(xún)其真偽:
(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?CbSlDlH0=qArIraljtPLjtPLjt.zpH9wOfGAZ.AtRsn420E5ozK0qqcL#category=ylqx)
(注:Flowflex? 及Flowflex? 艾科 新冠抗原檢測試劑均為我司產(chǎn)品)
Flowflex? 新冠抗原檢測試劑盒目前上市的規格有三種形式:1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
二、一掃一看,認清唯一標識UDI
自2022年4月初,艾康生物生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑盒均有醫療器械唯一標識(Unique Device Identification,簡(jiǎn)稱(chēng)UDI),是醫療器械產(chǎn)品的電子身份證??蛻?hù)可下載“中國編碼”APP,掃描艾康生物新冠抗原檢測試劑盒包裝側面的二維碼,正品即可出現企業(yè)及產(chǎn)品信息。
三、一碼一測,每個(gè)試劑板上的二維碼及序列號唯一
艾康生物生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑卡上噴碼的二維碼具有獨立的校驗位,區別于普通流水號,用戶(hù)自測通過(guò)“疫測達”,“粵抗原”等小程序上報抗原檢測結果時(shí),通過(guò)掃描試劑板上的二維碼可以實(shí)現“一人一碼一測”。若出現掃碼異常,請聯(lián)系服務(wù)熱線(xiàn)400-892-9988,我們也將通過(guò)后臺數據庫查詢(xún)“異常二維碼和序列號”,識別真偽。
以上為艾康生物Flowflex產(chǎn)品防偽查詢(xún)三步曲,如您有任何問(wèn)題,可通過(guò)撥打艾康生物售后服務(wù)熱線(xiàn)400-892-9988與我們聯(lián)系。
最后我們倡導各位消費者們一定要從有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的經(jīng)銷(xiāo)商、官方旗艦店、藥店等正規渠道進(jìn)行購買(mǎi)。
注冊證號:國械注準20223400361