新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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宮頸癌是一種可防可治的疾病，但全球每年仍有大量女性罹患并死于宮頸癌。在7 月 6 日，世界衛生組織（WHO）和聯(lián)合國人類(lèi)生殖特別規劃處（HRP）共同發(fā)布宮頸癌防治最新版指南，以?xún)?yōu)化診斷工具與篩查選擇，促進(jìn)宮頸癌預防并挽救更多生命，新指南推薦HPV-DNA檢測作為宮頸癌篩查的首選篩查方法。（WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention, second edition.）。
「 加速終結宮頸癌 」
子宮頸癌是造成婦女死亡率的主要原因。在2020年，全國估計有60.4萬(wàn)名婦女被診斷患有宮頸癌，約34.2萬(wàn)名婦女死于這種疾病。宮頸癌是 23 個(gè)國家最常見(jiàn)的癌癥，也是 36 個(gè)國家導致癌癥死亡的主要原因。這些國家中的絕大多數分布在撒哈拉以南非洲、美拉尼西亞、南美洲和東南亞。
如何快速準確的篩查宮頸癌至關(guān)重要，這樣每個(gè)患有宮頸疾病的女性都能得到所需的治療，并避免相關(guān)的死亡。
早在2018年5月份，世界衛生組織譚德塞博士總干事就發(fā)出了消除宮頸癌行動(dòng)的呼吁。并于2020年的11月17日，世界衛生組織正式發(fā)布和啟動(dòng)了《加速消除宮頸癌全球戰略》 —— 呼吁到2030年，90%的女孩在15歲前完成人乳頭狀瘤病毒疫苗接種；全球 70% 的女性（35歲-45歲之前）定期接受高效的宮頸疾病篩查檢測，以及 90% 的篩查檢測陽(yáng)性或者宮頸癌前病變的女性得到適當的管理和治療。實(shí)施這一全球戰略，預計可以在未來(lái) 100 年內防止超過(guò) 6200 萬(wàn)人死于宮頸癌。
為了使宮頸癌預防和控制計劃更好的落地，加強患者存活率的同時(shí)確保對 HPV 或宮頸癌前期篩查呈陽(yáng)性的女性進(jìn)行快速治療。此次，世衛組織和HRP共同發(fā)布的新指南，旨在幫助各國對宮頸癌篩查和治療方面取得更快、更公平的進(jìn)展，以提供更好的診斷工具、更強大的實(shí)施過(guò)程和更可接受的篩查選擇，以覆蓋更多女性并挽救更多生命。
「 指南的推薦意見(jiàn) 」
新指南包括更新 23 項建議和 7 項良好實(shí)踐聲明，其目的是改進(jìn)國家級篩查和治療戰略以預防子宮頸癌。
在 23 項建議中，有 6 項對一般婦女和感染 HIV 的婦女是相同的，12 是不同同的，并且針對每個(gè)人群都有針對性。
在 7 項良好實(shí)踐聲明中，3 項對于一般婦女群體和感染 HIV 的婦女是相同的，2 項針對每個(gè)群體是不同的和具體的。
此次指南更新中，值得關(guān)注的是新指南特別推薦基于 HPV-DNA 檢測作為首選方法，這是目前全球最常用的檢測癌前病變的方法病變。HPV-DNA 檢測可篩查導致幾乎所有宮頸癌的高危 HPV 菌株，與依賴(lài)目視檢查的測試不同，HPV-DNA 檢測是一種客觀(guān)的診斷結果。盡管醫生采集宮頸樣本的過(guò)程是相似的，但 HPV-DNA 檢測更簡(jiǎn)單，可以預防更多的癌前病變和癌癥。
新指南對一般女性和免疫功能低下女性（例如HIV患者）的宮頸癌篩查分別提供了指導建議。推薦所有一般女性從30歲起，都應該每5-10年進(jìn)行HPV-DNA定期篩查檢測。而針對HIV感染女性，指南推薦應從25歲起，每3-5年進(jìn)行HPV-DNA篩查檢測。
（圖源：WHO 官網(wǎng)）
（圖源：WHO 官網(wǎng)）
WHO對一般女性篩查的建議及良好實(shí)踐聲明
1.建議在篩查和治療方法中使用HPV DNA檢測作為主要篩查方法。
2.無(wú)論是否采用分診策略，HPV DNA檢測均是首選初步篩查方法。
3.在“篩查和治療”策略中，建議對HPV DNA檢測呈陽(yáng)性的女性進(jìn)行治療。在“篩查、分診和治療”策略中，對HPV DNA檢測呈陽(yáng)性的女性，建議通過(guò)基因分型、陰道鏡檢查、VIA或細胞學(xué)檢查進(jìn)行分診。
4.進(jìn)行HPV DNA檢測時(shí)，建議由醫療衛生專(zhuān)業(yè)人員采樣或由女性自行采樣。自行采樣可能讓患者更自在，但需得到專(zhuān)業(yè)指導。
5.一般女性從30歲開(kāi)始定期進(jìn)行宮頸癌篩查。
6.50歲以后，如按WHO建議的篩查間隔定期篩查且連續兩次均為陰性，則可停止篩查。
7.應優(yōu)先篩查30-49歲的一般女性。當有適合的診療方法時(shí)，還應優(yōu)先考慮50-65歲女性年齡段從未接受過(guò)篩查的女性。
8.如以HPV DNA檢測作為主要篩查方法，每隔5-10年定期篩查。
9.如果HPV DNA檢測尚未實(shí)施，仍使用VIA或細胞學(xué)作為主要篩查方法，則需每3年定期篩查。
10.即使一生只進(jìn)行兩次篩查，也是有益的。
11.如初步篩查為HPV DNA檢查，呈陽(yáng)性，但在后續分診檢測中呈陰性，則24個(gè)月后重新進(jìn)行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規定期篩查間隔。
12.如初步篩查為細胞學(xué)，呈陽(yáng)性，但陰道鏡檢查結果正常，則12個(gè)月時(shí)重新進(jìn)行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規定期篩查間隔。
13.因組織學(xué)證實(shí)的CIN2/3或原位腺癌（AIS）或因陽(yáng)性篩查結果而已經(jīng)接受治療，在12個(gè)月時(shí)優(yōu)先重新進(jìn)行HPV DNA檢測，如果陰性，則可轉為常規定期篩查間隔。
14.在引入HPV DNA檢測的機構，無(wú)論女性既往篩查采用的是什么方法，下一次常規篩查都使用HPV DNA檢測。如目前篩查仍以細胞學(xué)或VIA檢查為主，則繼續使用，直至HPV DNA檢測可用。
艾康生物Cermiss?宮頸癌篩查系列是一個(gè)宮頸癌初篩檢測品牌，集HPV檢測TCT細胞診斷于一體，致力于為女性宮頸健康提供整體解決方案。
目前，針對HPV檢測系列產(chǎn)品Cermiss?已形成篩查矩陣（低危型篩查、規?；Y查、精準化篩查），為宮頸癌早期診斷、風(fēng)險分析與明確診斷提供解決方案，符合現行各大指南推薦的篩查路徑和衛生經(jīng)濟學(xué)評價(jià)，滿(mǎn)足臨床診療需求。
艾康生物將持續參與宮頸癌防治篩查事業(yè)，不斷迭代輸出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，致力于為女性宮頸健康提供整體解決方案。
內容來(lái)源：WHO官網(wǎng)
由艾康生物整理發(fā)布
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